原理：Trizol试剂是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。在样品裂解或匀浆过程中，Trizo盟敢势袂l能保持RNA的完整性。加淀尬逄攻入氯仿后离心，样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的水样层后，RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后，样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的形式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA，在有机层中加入异丙醇能析出有机层的蛋白。共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用。Trizol试剂可用于小量样品（50~100mg组织，5×106细胞），也可用于大量样品（≥1g组织或≥107细胞），对人、动物、植物和细菌、血液提取都适用，可同时处理大量不同样品。一个小时内即可完成反应，提取的总RNA没有DNA和蛋白质污染，可用于Northernblot、RT-PCR、Dotblot、RNase保护分析等。本试剂为红颜色，便于区分水相和有机相，同时最大限度的保持RNA的完整性。保存条件：2~8℃避光保存12个月。
工具/原料
Trizol，氯仿，异丙醇，75%乙醇（用RNase-Free水配制），RNase-Free水。
1ml注射器，1.5mlEP管（DEPC处理过），大、中、小号枪头（DEPC处理）
方法/步骤
1、1.皱诣愚继样品处理：（1）培养细胞：收获细胞1~5×107，加入1mlTrizol（异硫氰酸胍/酚）（在冰箱旁边取出白细胞即刻加入Trizol），混匀；用1ml注射器反复抽取（约3扉钛笆哇0次）以破裂细胞及剪切DNA，室温静置5min（使核酸蛋白复合物完全分离）。（2）组织：取50~100mg组织（新鲜或-70℃及液氮中保存的组织均可）置1.5mlEP管中，加入1mlTrizol充分匀浆，室温静置5min。
2、2.可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
3、3.加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15~30s，静置2~3min。４．4℃离心，12000g×15min。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
4、5.小心吸取上清至一新的DEPC处理过的1.5mlEP管中（如要分离DNA和蛋白质可保留有机相），加入0.5ml异丙醇，将管中液体轻轻混匀，－８０℃静置２０min。6.4℃离心，12000g×10min。离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。
5、7.弃上清，于沉淀中加入75%乙醇（冰冷）1ml，振摇，充分洗涤沉淀。8.4℃离心，12000g×5min。9.弃上清，短暂离心，小心吸取弃去上清。10.加入适量（20μl）DEPC（RnaseFree）H20溶解RNA（65℃促溶10~15min）。11.取2μl进行电泳，其余-80℃保存。