最近小编收到很多问题，其中一个就是下面小编为大家整理一下关于化学因素对微生物的影响方法的步骤，希望这些方法能够帮助到大家。
方法/步骤
1、首先，用无菌吸管吸取培养18h的金黄色葡萄球菌0.2ml于无菌平皿内。倒人已熔化并冷至45C左右的牛肉膏蛋白陈琼脂培养基于上述平皿内，充分播匀，水平放置，待凝。
2、然后，将上述已凝固的平皿用记号笔在平皿底划成8等份，每份内标明一种药物名称。用无菌镊子将小圆形滤纸片(打孔器打好)分别浸人各种药品中，取出，并在试管壁上沥去多余药液，以无菌操作将纸片对号放人培养皿的各小区内。
3、然后，将放好滤纸片的含菌培养皿倒置于37C恒温箱中培养24h,测定抑菌圈大小，记录实验结果，并说明其杀菌能力的强弱。温度对微生物的影响，将培养48h的E.coli和枯草芽孢杆菌斜面加人无菌生理盐水各5ml，用接种环刮下菌苔制成菌悬液。
4、然后，取肉汤液体培养基试管16支，编号(1~16号)，并注明各管所接菌种名称和锟侯希哇处理的温度及时间。3)在1.3.5.7等单号管中接人E.coli悬液0.2ml,在2.4.6缕计瓤账.8等双号管中接人枯草杆菌悬液0.2ml。将已接种的1~8试管同时放人50C水浴中,10min后取出1~4管。再过10min后取出5~8管。同法将接过种的9~16试管同时放人100C水浴中，10min后取出9~12号管，再过10min后取出13~16号管。
5、然后，处理完的含菌试管取出后立即用冷水冲凉，然后置37C培养24h后，观察生长情况并记录，用“一”表示不生长，“+”表示生长较差，“++”表示生长一般，“+十+”表示生长良好。
6、然后，渗透压对微生物的影响，取含蔗糖分别为2%.10%、20%、40%的合成培养基和含NaC分别为2%、10%、20%、40%的肉汤蛋白胨培养基熔化，冷至45C左右，各倒两个平板，待凝。
7、最后，在以凝固的平血背面用记号笔划吮钾熨追成两半，一半划线接种大肠杆菌，另一半划线接种酿酒酵母。于28C条围泠惶底件下倒置培养4d,观察其生长情况。紫外线对青霉菌的影响，取关装平5个将南瓶子悬液(约3000个孢子/m)吸取0.5ml分别放人察氏琼脂平板的中央，用无菌玻璃刮棒均勺涂布于整个表面。