定义：开办第二类医疗器械经营企业，必须取得备案；医疗器械属于后置审批，先办公司，再办理备案。
工具/原料
审批部门：上海各区食品药品监督管理局
有效期：二类备案长期有效；审批时间：15个工作日
方法/步骤
1、办理要求：1.地址：必须要有实际场地普通二类地址：办公30静沧醣苎平仓库15平（抽查）普通三类地址：办公30平仓库15平（现场核查）试剂：办公100平仓库60平2缕计瓤账.人员要求：二类要求质管员1名：医学、护理专业、大专以上学历。三类要求质管员、质检员各一名：医学、护理专业、大专以上学历。试剂要求2名检验师：一个主管检验师（检验学专业本科及以上学历或者中级职称），一个检验师（检验学初级职称或者大专及以上学历）所需材料：营业执照原件、复印件（分公司的话还需另提供总公司证件）公章法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；组织机构示意图（重点质量管理部门）和部门设置职能和人员组成说明产品分类目录编号、分类名称，及产品注册证复印件（加盖供应商公章）经营地址、仓库地址的地理位置图经营场所、库房地址的内部平面布局图（注明使用面积）；经营场所、库房地址房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，如为转租需提供产权人的相关同意转租文件；如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等；