医药行业合规推广的行为依据很多来源于RDPAC，这里根据RDPAC行为准则（2017修订版）列出药品推广信息的标准及标注解释，供参考。
方法/步骤
1、药品信息的一致性药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致。在遵守药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致的要求同时，中国的医疗卫生专业人士应及时获得在世界其他国家传播的药品信息。（注释如图）
2、准确和不误导推什讠鞅携广信息应当清楚、易理解、准确、客观、公正、和高度完整，足以使受众能就有关药品的治疗价值形成自己的观点。药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据，并清楚地记载相关证据事实撅掏浑锌。推广信息不应通过曲解、夸大、过分强调、忽视、或其他方式误导相对人。推广者应尽最大努力避免使推广信息出现内容上的模糊不清。在给出绝对的和无所不包的论断时应十分谨慎，其必须以充分的论证和实证为基础。一般应避免使用诸如“安全”、“无副作用”之类的描述性用语，如需使用也须有充分的科学论证。（注释如图）
3、实证药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实。当医疗卫生专业人士要求提供上述实证资料时，推广者应向其提供。会员公司应客观对待要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分和适当的药品信息。注释：对两种不同药品的比较式表述仅可针对有对应性和可比性的内容进行，且应加以充分的实证。比较式表述应尽量不引起误解。